jueves, 31 de enero de 2008

Juanma necesita ayuda


Juanma necesita ayuda para que estudien su enfermedad en EE.UU los padres estuvieron esta tarde en antena 3 la unica solucion del niño es que EE.UU estudie su enfermedad el unico medico que lo estudia esta alli, y me llama la atencion hoy en las noticias no hacen nada mas que decir que hay Viagra femenino, ¡¡¡¡¡¡BINGO!!! en vez de estudiar enfermedades para que nuestros niños y personas no sufran se dedican a investigar para que la mujer tambien se lo pase bien, desde luego como no reaccionemos no se a donde vamos a ir, este niño si no se le trata urgente se muere con 4 o 5 añitos, despues de lo visto cada vez tengo mas ganas de morirme porque no se que hago aqui en un mundo que ni tan siquiera nos ve. La web de Juanma os la dejo aqui para que os informeis mejor.

miércoles, 30 de enero de 2008

Las familias de los dependientes exigen ante los tribunales las ayudas prometidas

Los afectados han denunciado a la Generalitat de Cataluña y a la Junta de Andalucía por no cumplir los plazos.
Los familiares de las personas dependientes han dado una nueva vuelta de tuerca en su particular cruzada contra la Administración. Y es que, desde que entrara en vigor la Ley de Dependencia el pasado 1 de enero, son muchas las familias que, a día de hoy, no sólo no han recibido las ayudas, sino que ni tan siquiera han sido valoradas por los servicios sociales -requisito indispensable para seguir adelante con el proceso-. Por ello, lo que hasta ahora habían sido simples quejas y escritos remitidos a las autoridades competentes denunciando retrasos, se han convertido en denuncias formales ante los Tribunales de Justicia. Cataluña y Andalucía han sido las dos primeras comunidades en las que los padres y familiares de personas dependientes consideran que se está vulnerando la ley. El pasado 20 de septiembre, el portavoz del colectivo «Papás de Álex», Antonio Moreno, acudió a las puertas de la Fiscalía del Tribunal Superior de Justicia de Cataluña con la denuncia bajo el brazo. En su punto de mira ha situado al Departamento de Acción Social del Gobierno de la Generalitat, al que acusa del supuesto incumplimiento y vulneración de la «Ley 30/1992 de 26 de diciembre en su artículo 42 anexo 3 punto b». O lo que es lo mismo que, a día de hoy, «las resoluciones en cuanto al dictamen de las valoraciones del reconocimiento tanto del grado como del nivel de la situación de dependencia no obran en poder de algunos miembros de este colectivo». A la espera del examen El ejemplo no ha tardado en propagarse y, esta misma semana, padres de niños con discapacidad de Málaga también acudieron a los juzgados para denunciar a la Junta de Andalucía. Estos padres solicitaron en el mes de junio la valoración del grado de dependencia de sus hijos, conforme al procedimiento establecido por la Junta, sin que hasta la fecha se haya realizado la valoración. «Transcurrido ya el plazo máximo de tres meses desde que se realizó la solicitud y sin que se haya notificado resolución expresa, podemos entender desestimadas las solicitudes por silencio administrativo, obligándonos a presentar los correspondientes recursos administrativos», asegura María Francisco Gallego, una de las madres afectadas. Daniel Moreno, otro padre denunciante, asegura que «lamentablemente, lo que está ocurriendo aquí se repite en todas las comunidades autónomas». Según, Ignacio Loring, el abogado de las familias malagueñas denunciantes, «es ahora cuando se realizan las valoraciones, pese a que la ley entrara en vigor a principios de año». Según él, la explicación es que la Junta «no tiene medios ni económicos ni materiales. Ahora es cuando están contratando asistentes sociales. Hace casi un año que entró en vigor la Ley y todavía hay familias que ni siquiera han sido valoradas». «El Gobierno está vendiendo esto como el cuarto pilar del Estado de Bienestar y todo es mentira». Sin embargo, el panorama que pinta no sólo se circunscribe a Andalucía. Y es que, según él, «otras comunidades ni tan siquiera tienen el decreto de desarrollo. En Cantabria y La Rioja varias familias podrían acudir también a la Justicia». Quejas al Defensor del Pueblo Otro de los frentes que tienen abierto los padres de dependientes es el del Defensor del Pueblo, cuya puerta también ha golpeado Antonio Moreno. De hecho, en una carta firmada por Enrique Múgica y remitida a Moreno, se afirma que «se ha iniciado el estudio del asunto sometido a nuestra consideración». Los padres malagueños también están preparando una queja similar. Sin embargo, la situación es muy distinta para la Generalitat de Cataluña. Según aseguró a este periódico una portavoz, y echando mano de los últimos datos con los que cuentan -25 de septiembre-, «se están cumpliendo los plazos. Hasta ese día 15.388 personas ya habían obtenido el reconocimiento como dependientes de grado III». Por su parte, la Junta de Andalucía sí que ha reconocido que se están produciendo retrasos en la evaluación, como aseguró su portavoz, Enrique Cervera. Sin embargo, se ha comprometido a que todas las solicitudes «recibirán la oportuna resolución administrativa y no habrá ningún tipo de prescripción de derechos, ya que se reconocerán con carácter retroactivo desde el día en que se registró la solicitud». Aunque confesó la existencia de «dificultades» desmintió que los retrasos se deban a la falta de personal. El mismo día que los padres malagueños acudían a los tribunales, la secretaria de Estado de Servicios Sociales, Familia y Discapacidad, Amparo Valcarce, manifestó que la Ley de Dependencia estaba «avanzando en la buena dirección», y que el Gobierno la «continuará desarrollando con la financiación necesaria».

Alerta sanitaria sobre una determinada marca de zumo de Noni, fruta tropical


Dos personas de Ogíjares (Granada) se han intoxicado.
Una de ellas ha fallecido.
El producto se comercializa por Internet.
La Consejería de Salud , a través de la Red de Alerta de Vigilancia Epidemiológica de Andalucía, ha detectado una posible intoxicación, presuntamente asociada al consumo de una determinada marca de zumo de noni (fruta tropical) , que ha afectado a dos personas de la misma familia del municipio granadino de Ogíjares con el fallecimiento de una de ellas.
El producto se comercializa en botellas de cristal de un litro de capacidad, en las que figura la denominación ‘Jugo de Noni TAHITIAN NONI'.
En el etiquetado de las botellas aparece además información sobre el origen del producto, en el que se puede leer: "Hecho en E.U.A. por Morinda, Inc. Importado por: Morinda Internacional México, S de R.L.R.F.C.: MIM990610 1N2".
Igualmente, aparecen otros datos en los que se indica "Av. Paseo de la Reforma 265 P.C.Col Cuauhtemoc, Mexico, D.F.C.P. 06500. n-011824-1 010904-MX 2002 Morinda, Inc".
Por Internet
Hasta el momento, no ha sido posible conocer el número de lote ni la fecha de caducidad del producto, puesto que estos datos aparecen ilegibles en la botella. Además, este producto se comercializa a través de Internet.
Ante esta situación, y en aplicación del principio de precaución, la Consejería de Salud ha introducido una alerta para la localización e inmovilización del producto y ha notificado el caso a la Agencia Española de Seguridad Alimentaria, a efectos de la adopción de las medidas oportunas. Una vez que la Administración sanitaria tuvo conocimiento del fallecimiento, se iniciaron las actuaciones correspondientes para determinar el posible origen.
Actualmente, se está a la espera de la confirmación del Instituto de Toxicología.
No obstante, y aunque es bastante improbable que se trate de un problema generalizado, como media de precaución se aconseja a aquellos ciudadanos que tengan en su casa algún envase similar que se abstengan de consumir dicho producto.
Salud recuerda a los ciudadanos que se abstengan de adquirir productos que no estén correctamente etiquetados en español y en los que no figure una razón social responsable del mismo, descripción del producto, fecha de caducidad o consumo preferente y lote.

Descubren accidentalmente un método para recuperar la memoria


El hallazgo se produjo mientras aplicaban descargas eléctricas al cerebro de un hombre obeso para reducir su apetito.
El paciente, de forma inesperada, comenzó a recordar con todo detalle una escena ocurrida 30 años antes.
La técnica ha empezado a aplicarse a enfermos de Alzheimer en Canadá.
Científicos del Toronto Western Hospital (Canadá) han descubierto por accidente un mecanismo que podría desentrañar los misterios del funcionamiento de la memoria y ayudar en el tratamiento de enfermedades como el Alzheimer y el Parkinson.
El hallazo se produjo sin querer, cuando los expertos practicaban a un hombre de 50 años un tratamiento de neurocirugía experimental para reducir su apetito y neutralizar su obesidad. La técnica consistía en estimular, mediantes descargas eléctricas, la zona del hipotálamo vinculada con la sensación del hambre. Sin embargo, en lugar de reducir su apetito, el hombre recordó con amplitud de detalles un suceso ocurrido 30 años antes.

En concreto, recordaba una escena en un parque con amigos, y esos recuerdos se hacían más claros a medida que aumentaban los estímulos. Tras someter al paciente a numerosas pruebas, comprobaron que su capacidad de aprendizaje se había incrementado considerablemente desde el momento de la estimulación cerebral.
El hombre reconoció a una amiga de esa época en una escena de colores definidos claramente y la ropa que llevaba la gente, aun cuando no logró descifrar lo que decían, según han explicado los científicos en la revista Annals of Neurology, donde se ha publicado el estudio.
"Resultados prometedores"
La técnica ya se está utilizando en el tratamiento de pacientes del mal de Alzheimer, una enfermedad neurológica progresiva e incurable. Según Andrés Lozano, profesor de neurocirugía del Toronto Western Hospital, tres pacientes han recibido el tratamiento y los resultados iniciales son prometedores. "Es la primera vez que alguien a quien se implantan electrodos en el cerebro logra mejorar su memoria", explica.
Lozano admitió que el aumento de la capacidad de memoria del hombre, que pesaba 190 kilogramos, "tomó por sorpresa totalmente" a los médicos que participaban en la operación. Según indicaron éstos en su informe, los contactos que produjeron un mayor aumento de la memoria ocurrieron en una estructura cerebral llamada forniz que transmite las señales al sistema límbico, vinculado particularmente a las emociones.

martes, 29 de enero de 2008

Tomar leche materna ayuda a los bebés a ser resistentes al asma

Si la madre transmite con la leche los alérgenos que respira del aire, el sistema inmunológico del bebé desarrolla tolerancia a esas sustancias.
El asma afecta a unos 300 millones de personas en el mundo.
Alimentar a los bebés con leche materna ayuda a que desarrollen defensas que les protejan de las alergias a las sustancias presentes en el aire causantes del asma, según un estudio publicado por la revista Nature. El estudio afirma que si la madre transmite a través de la leche los alérgenos que respira del aire -y que desencadenarían el asma alérgico-, el sistema inmunológico del bebé desarrolla tolerancia a esas sustancias.
Unos investigadores franceses, liderados por Valerie Julia, experimentaron con crías de ratones de laboratorio a las que la madre transmitía a través de la leche los alérgenos que ella misma respiraba. El resultado fue que las crías desarrollaron tolerancia a esa sustancia sin que la madre les transmitiera inmunoglobulinas, sino que los pequeños ratones desarrollaron las defensas necesarias: un antígeno específico. Los investigadores consideran que este hallazgo científico puede ser el primer paso para desarrollar nuevas estrategias que permitan evitar el padecimiento de alergias. El asma afecta a unos 300 millones de personas en el mundo.

YEREMI VARGAS



Tampoco nos podemos olvidar de Yeremi, ¿como estara despues de tanto tiempo? me da mucha pena de la madre cuando sale en la tele, los telefonos estan en la foto por si alguien lo ve ya no se en que mundo vivimos, no hay infancia ni respeto, espero quitar la foto porque a aparecido.
http://yeremi.bloginom.com/

ROSINA URIARTE


Una de las personas que admiro por su trabajo es a nuestra amiga Rosina, es de un pueblo de Santander y trabaja con niños pequeños, es el modelo de guardería que debería de haber en todos los sitios, los niños a la vez que están cuidados para que sus papis trabajen están aprendiendo, visitar su Web y mirar que labor, mas de una vez se lo digo que la tengo envidia sana, esta haciendo lo que a mi me gustaría hacer no la conocemos personalmente pero espero algún día poder conocerla, la Web de Rosina esta muy bien porque explica todo lo que hace y habla de mucha gente y enfermedades, espero que os guste su Web y le mando mucha fuerza y cariño para que siga con esa labor.
Su web
http://estimulacionydesarrollo.blogspot.com/2007/12/premio-por-su-esfuerzo-femenino.html